$(CH_3)_2CHCH_2C \equiv N \xrightarrow{HCl,{{H}_{2}}O}$ સંયોજન $A \xrightarrow[2.\,{{H}_{2}}O]{1.\,LiAl{{H}_{4}}}$ સંયોજન $B \xrightarrow[C{{H}_{2}}C{{l}_{2}}]{PCC}$ સંયોજન $C$
$(B)$ $(CH_3)_2CH-CH_2-CH_2-OH$
$(C)$ $\begin{matrix}
\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,O \\
\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,|| \\
{{(C{{H}_{3}})}_{2}}CHC{{H}_{2}}\,C\,H \\
\end{matrix}$
કથન $(A):$ $\alpha–$ હેલોકાર્બોક્સિલિક એસિડની મંદ $NH_3$,સાથે પ્રક્રિયા કરતાં તે $\alpha-$ એમિનોકાર્બોક્સિલિક એસિડની સારી નીપજ આપે છે જ્યારે આલ્ફાઈલ હેલાઈડ માંથી બનાવવામાં આવે છે ત્યારે એમાઈનની નીપજ ખૂબ જ ઓછી હોય છે.
કારણ $(R)$: જલીય માધ્યમમાં એમિનો એસિડ ઝ્વિટર આયન સ્વરૂપમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
ઉપરનાં વિધાનોનાં સંદર્ભમાં નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સૌથી વધુ બંધ બેસતો જવાબ પસંદ કરો.
$\begin{matrix}
O\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\, \\
||\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\, \\
C{{H}_{3}}-C-Cl-N{{H}_{3}} \\
\end{matrix}$ $\to $ મધ્યવર્તી $\to $ નીપજ