$S_{N^{2}}$ વિસ્થાપન પ્રકાર ની પ્રક્રિયામાં
$R-Br + Cl^- \xrightarrow{{DMF}} R-Cl + Br^-$
જે નીચેનામાંથી કોનો સૌથી વધુ સંબંધિત દર છે?
AIPMT 2008, Diffcult
Download our app for free and get started
b
Aprotic solvents like $DMF$ increases the reactivity of nucleophile and favours $S_{N^{2}}$ reaction. The relative reactivity of alky! halides towards $S_{N^{2}}$ reactions is as follows
Aprotic solvents like $DMF$ increases the reactivity of nucleophile and favours $S_{N^{2}}$ reaction. The relative reactivity of alky! halides towards $S_{N^{2}}$ reactions is as follows
$C H_{3}-X>$ Primary $>$ Secondary $>$ Tertiary
However, if the primary alkyl halide or the nucleophile/base is sterically hindered the nucleophile will have difficulty to getting the back side of the $\alpha$ - carbon as a result of this, the elimination product will be predominant.
Here, $C H_{3} C H_{2} B r$ is the least hindered, hence it has the highest relative rate towards $S_{N^{2}}$ reaction.
Download our appand get started for free
Experience the future of education. Simply download our apps or reach out to us for more information. Let's shape the future of learning together!No signup needed.*
Similar Questions
- 1નીચેની પ્રક્રિયાઓ ધ્યાનમાં લો.View Solution
$(a)\;\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{3} \mathrm{CCH}(\mathrm{OH}) \mathrm{CH}_{3} \stackrel{\mathrm{conc.H}, \mathrm{SO}_{4}}{\longrightarrow}$
$(b)\;\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CHCH}(\mathrm{Br}) \mathrm{CH}_{3} \stackrel{\text { alc.KOH }}{\longrightarrow}$
$(c)\;\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CHCH}(\mathrm{Br}) \mathrm{CH}_{3} \xrightarrow[\text { It should be }\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{3} \mathrm{CO}^{-} \mathrm{K}^{+}]{\text { given by } \mathrm{NTA}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{3} \mathrm{O}^{-} \mathrm{K}^{+}}$
$(d)\;\begin{array}{*{20}{c}}
{{{(C{H_3})}_2}C - C{H_2} - CHO} \\
{|\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \\
{OH\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,}
\end{array}\xrightarrow{\Delta }$આ પ્રક્રિયાઓ પૈકી કઈ પ્રક્રિયા સૈત્ઝેફ નીપજ ઉત્પન્ન કરશે નહીં?
- 2નીચે બે વિધાનો આપેલા છે :View Solution
વિધાન ($I$) : $\mathrm{S}_{\mathrm{N}} 2$ પ્રક્રિયાઓ ‘અવકાશીય વિશિષ્ટ’ (સ્ટીરીયોસ્પેસીફીક) હોય છે, જે દર્શાવે છે કે નીપજ તરીકે ફક્ત (માત્ર) એક જ અવકાશીય-સમઘટક નું સર્જન (નિર્માણ) (બનાવે છે) કરે છે.
વિધાન ($II$) : $\mathrm{S}_{\mathrm{N}} 1$ પ્રક્રિયાઓ સામાન્ય રીતે નીપજ તરીકે રેસેમિક મિશ્રણ નું સર્જન (નિર્માણ) (બનાવે છે) કરે છે.
ઉપ૨ના વિધાનો ના સંદર્ભમાં, નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો નવાબ પસંદ કરો.
- 3પ્રક્રિયામાં વપરાયેલ ગ્રિનાર્ડ પ્રકીયક $(x)$ ની સમકક્ષની સંખ્યા $(1)$ છે.View Solution
- 4નીચેના પદાર્થોને તેમના વધતા ઉત્કલન બિંદુના ક્રમમાં ગોઠવો.View Solution
$(a)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2Br$
$(b)$ $\begin{matrix}
\begin{matrix}
\,\,\,\,\,\,C{{H}_{3}} \\
| \\
\end{matrix} \\
{{H}_{3}}C-C-C{{H}_{3}} \\
| \\
\,\,Br \\
\end{matrix}$$(c)$
- 5View Solutionકઈ પ્રક્રિયા એ ઈનાસ્યોમર્સની જોડીની રચનામાં પરિણમે છે?
- 6View Solutionપ્રકિયા ની મુખ્ય નીપજ કઈ હશે ?
- 7ઉપરોક્ત પ્રકિયા માં નીપજ $(1), (2)$ & $(3)$ શું હશે ?View Solution
- 8નીપજ $(C)$ શું હશે ?View Solution
- 9નીચે બે વિધાનો આપેલા છે.View Solution
વિધાન - $I$ : પ્રબળ કેન્દ્રુનુરાગી પ્રક્રિયકની વધુ સાંદ્રતા સાથેના દ્રીતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડો કે જેઓ મોટા વિસ્થાપકો(bulky substituents) ધરાવતા નથી તે $\mathrm{S}_{\mathrm{N}}{ }^2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
વિધાન-$II$ : એક દ્રીતિયીક આલ્કાઇલ હેલાઈડને જ્યારે ઈથેનોલનિયા અધિક માત્રા (સૌથી વધુ માત્રા) (large excess) સાથે પ્રક્રિયા કરતા તે $\mathrm{S}_N{ }^1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
ઉપરના વિધાનોના સંદર્ભમાં નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો.
- 10જ્યારે સંક્ષિપ્ત સાથે પ્રકિયા કરવામાં આવે ત્યારે કાર્બનિક સંયોજન $'A'$ $(C_{9} H _{10} O$ ) સંયોજનો $'B'$ અને $'C'.$ $'B'$ પ્રાપ્ત કરવા માટે તિરાડમાંથી પસાર થાય છે.$AgNO _{3}$ સાથે પીળા અવક્ષેપ આપે છે જ્યાં$'C'$ ટોટોમેરિઝ $D ^{\prime} .$ $'D'$ ધન આઇડોફોર્મ પરીક્ષણ આપે છે. $'A'$ શું હોઈ શકે છે:View Solution