ऐरिल ऐल्किल ईथरों में निम्न तथ्यों की व्याख्या कीजिए-
  1. ऐल्कॉक्सी समूह बेन्जीन वलय को इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के प्रति सक्रियित करता है, तथा
  2. यह प्रवेश करने वाले प्रतिस्थापियों को बेन्जीन वलय की ऑर्था एवं पैरा स्थितियों की ओर निर्दिष्ट करता है।
Exercise - 11.29
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Similar Questions

  • 1
    1. $C_5H_{12}O$ आण्विक सूत्र वाले ऐल्कोहॉलों के सभी समावयवों की संरचना लिखिए एवं उनके आईयूपीएसी $\text{(IUPAC)}$ नाम दीजिए।
    2. $(I)$ के समावयवी ऐल्कोहॉलों को प्राथमिक, द्वितीयक एवं तृतीयक ऐल्कोहॉलों में वर्गीकृत कीजिए।
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  • 2
    यदि निम्नलिखित ऐल्कोहॉल क्रमशः $(A)\  \ce{HCl-ZnCl2}\ (B)\  \text{HBr} \ (C)\  \ce{SOCl2}$ से अभिक्रिया करें तो आप अपेक्षित उत्पादों की संरचनाएँ दीजिए।
    1. ब्यूटेन $-1-$ऑल
    2. $2-$मेथिलब्यूटेन$-2-$ऑल
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  • 3
    ऐसी दो अभिक्रियाएँ दीजिए जिनसे फीनॉल की अम्लीय प्रकृति प्रदर्शित होती हो, फीनॉल की अम्लता की तुलना एथेनॉल से कीजिए।
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  • 4
    1. 1-मेथिलसाइक्लोहैक्सेनॉल और
    2. ब्यूटेन-1-ऑल के अम्ल उत्प्रेरित निर्जलन के मुख्य उत्पादों की प्रागुक्ति कीजिए।
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  • 5
    आप निम्नलिखित को कैसे संश्लेषित करेंगे? दर्शाइए।
    1. एक उपयुक्त ऐल्कीन से $1-$फ़ेनिलएथेनॉल
    2. $S_N2$ अभिक्रिया द्वारा ऐल्किल हैलाइड के उपयोग से साइक्लोहेक्सिलमेथेनॉल
    3. एक उपयुक्त ऐल्किल हैलाइड के उपयोग से पेन्टेन$-1-$ऑल
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  • 6
    दर्शाइए कि मेथेनैल पर उपयुक्त ग्रीन्यार अभिकर्मक से अभिक्रिया द्वारा निम्नलिखित ऐल्कोहॉल कैसे विरचित किए जाते हैं?
    1. ${\mathrm{CH}}_3-\underset{{\mathrm{CH}}_3}{\underset\vert{\mathrm C}\mathrm H}-{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}$
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  • 7
    निम्नलिखित अभिक्रियाओं से बनने वाले मुख्य उत्पादों की संरचनाएँ दीजिए।
    1. 3-मेथिलफ़ीनॉल का मोनोनाइट्रोकरण
    2. 3-मेथिलफ़ीनॉल का डाइनाइट्रोकरण
    3. फ़ेनिलऐथेनोएट का मोनोनाइट्रोकरण
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  • 8
    निम्नलिखित ईथरों को विलियम्सन संश्लेषण द्वारा बनाने के लिए अभिकर्मकों के नाम एवं समीकरण लिखिए-
    1. 1 -प्रोपॉक्सीप्रोपेन
    2. एथॉक्सीबेन्जीन
    3. 2-मेथॉक्सी-2-मेथिलप्रोपेन
    4. 1-मेथॉक्सीएथेन
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  • 9
    हाइड्रोजन आयोडाइड की निम्नलिखित के साथ अभिक्रिया के लिए समीकरण लिखिए-
    1. 1-प्रोपॉक्सीप्रोपेन
    2. मेथॉक्सीबेन्जीन तथा
    3. बेन्ज़िल एथिल ईथर
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  • 10
    ऑर्थों तथा पैरा नाइट्रोफ़ीनॉल, फ़ीनॉल से अधिक अम्लीय होती हैं। उनके संगत फ़ीनॉक्साइड आयनों की अनुनादी संरचनाएँ बनाइए।
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