निम्नलिखित ईथरों को विलियम्सन संश्लेषण द्वारा बनाने के लिए अभिकर्मकों के नाम एवं समीकरण लिखिए-
  1. 1 -प्रोपॉक्सीप्रोपेन
  2. एथॉक्सीबेन्जीन
  3. 2-मेथॉक्सी-2-मेथिलप्रोपेन
  4. 1-मेथॉक्सीएथेन
Exercise - 11.24
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  • 1
    समझाइए कि बेन्जीन वलय से जुड़ा -OH समूह उसे इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के प्रति कैसे सक्रियित करता है?
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    ऑर्थों तथा पैरा नाइट्रोफ़ीनॉल, फ़ीनॉल से अधिक अम्लीय होती हैं। उनके संगत फ़ीनॉक्साइड आयनों की अनुनादी संरचनाएँ बनाइए।
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    निम्नलिखित अभिक्रियाओं से प्राप्त उत्पादों का अनुमान लगाइए$-$
    1. $CH_2 - CH_2 - CH_2 - O - CH_3 + HBr \longrightarrow $
    2.  $+ HBr \longrightarrow $
    3. $(CH_3)_3 C - OC_2H_5 \xrightarrow{\mathrm{HI}}$
    ​​
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  • 4
    यदि निम्नलिखित ऐल्कोहॉल क्रमशः $(A)\  \ce{HCl-ZnCl2}\ (B)\  \text{HBr} \ (C)\  \ce{SOCl2}$ से अभिक्रिया करें तो आप अपेक्षित उत्पादों की संरचनाएँ दीजिए।
    1. ब्यूटेन $-1-$ऑल
    2. $2-$मेथिलब्यूटेन$-2-$ऑल
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  • 5
    आप निम्नलिखित को कैसे संश्लेषित करेंगे? दर्शाइए।
    1. एक उपयुक्त ऐल्कीन से $1-$फ़ेनिलएथेनॉल
    2. $S_N2$ अभिक्रिया द्वारा ऐल्किल हैलाइड के उपयोग से साइक्लोहेक्सिलमेथेनॉल
    3. एक उपयुक्त ऐल्किल हैलाइड के उपयोग से पेन्टेन$-1-$ऑल
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  • 6
    ऐसी दो अभिक्रियाएँ दीजिए जिनसे फीनॉल की अम्लीय प्रकृति प्रदर्शित होती हो, फीनॉल की अम्लता की तुलना एथेनॉल से कीजिए।
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  • 7
    ऐरिल ऐल्किल ईथरों में निम्न तथ्यों की व्याख्या कीजिए-
    1. ऐल्कॉक्सी समूह बेन्जीन वलय को इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के प्रति सक्रियित करता है, तथा
    2. यह प्रवेश करने वाले प्रतिस्थापियों को बेन्जीन वलय की ऑर्था एवं पैरा स्थितियों की ओर निर्दिष्ट करता है।
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  • 8
    क्लोरोबेन्जीन से फ़ीनॉल बनाने की रासायनिक अभिक्रिया लिखिए।
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  • 9
    निम्नलिखित अभिक्रियाओं के लिए समीकरण दीजिए$-$
    1. प्रोपेन$-1-$ऑल का क्षारीय $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीकरण
    2. ब्रोमीन की $CS_2$ में फ़ीनॉल के साथ अभिक्रिया
    3. तनु $HNO_3$ की फ़ीनॉल से अभिक्रिया
    4. फ़ीनॉल की जलीय $NaOH$ की उपस्थिति में क्लोरोफार्म के साथ अभिक्रिया
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  • 10
    1. 1-मेथिलसाइक्लोहैक्सेनॉल और
    2. ब्यूटेन-1-ऑल के अम्ल उत्प्रेरित निर्जलन के मुख्य उत्पादों की प्रागुक्ति कीजिए।
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