एनिसॉल की $HI$ के साथ क्रिया द्वारा फीनॉल तथा मेथिल आयोडाइड बनते हैं न कि आयोडोबेन्जीन तथा मेथिल ऐल्कोहॉल । इस कथन की व्याख्या कारण सहित कीजिए।
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एथिल मेथिल ईथर की $HI$ के एक मोल के साथ अभिक्रिया से मेथिल ऐल्कोहॉल तथा एथिल आयोडाइड बनते हैं। लेकिन $HI$ का आधिक्य लेने पर मेथिल आयोडाइड तथा एथिल आयोडाइड बनते हैं।
$CH _3- O - C _2 H _5+ HI \longrightarrow CH _3 OH + C _2 H _5 I$
$CH _3 OCC _2 H _5+2 HI \longrightarrow CH _3 I + C _2 H _5 I + H _2 O$
इस अभिक्रिया से प्राप्त उत्पादों की व्याख्या इसकी क्रियाविधि से की जा सकती है।
क्रियाविधि $-$
पद$-1-$ईथर का प्रोटोनीकरण
पद I से प्राप्त ऑक्सोनियम आयन के कम प्रतिस्थापित कार्बन पर $I^-$ के आक्रमण से ऐल्किल आयोडाइड तथा ऐल्कोहॉल बनते हैं तथा इस अभिक्रिया की क्रियाविधि $S_N2$ होती है।
पद$-II$
अतः दो भिन्न$-$भिन्न ऐल्किल समूह युक्त मिश्रित ईथर से बनने वाले ऐल्कोहॉल तथा ऐल्किल आयोडाइड, ऐल्किल समूहों की प्रकृति पर निर्भर करते हैं। जब ईथर में प्राथमिक या द्वितीयक ऐल्किल समूह उपस्थित होते हैं तो छोटा ऐल्किल समूह ऐल्किल आयोडाइड बनाता है।
$CH _3- O - C _2 H _5+ HI \longrightarrow CH _3 OH + C _2 H _5 I$
$CH _3 OCC _2 H _5+2 HI \longrightarrow CH _3 I + C _2 H _5 I + H _2 O$
इस अभिक्रिया से प्राप्त उत्पादों की व्याख्या इसकी क्रियाविधि से की जा सकती है।
क्रियाविधि $-$
पद$-1-$ईथर का प्रोटोनीकरण
पद I से प्राप्त ऑक्सोनियम आयन के कम प्रतिस्थापित कार्बन पर $I^-$ के आक्रमण से ऐल्किल आयोडाइड तथा ऐल्कोहॉल बनते हैं तथा इस अभिक्रिया की क्रियाविधि $S_N2$ होती है।
पद$-II$
अतः दो भिन्न$-$भिन्न ऐल्किल समूह युक्त मिश्रित ईथर से बनने वाले ऐल्कोहॉल तथा ऐल्किल आयोडाइड, ऐल्किल समूहों की प्रकृति पर निर्भर करते हैं। जब ईथर में प्राथमिक या द्वितीयक ऐल्किल समूह उपस्थित होते हैं तो छोटा ऐल्किल समूह ऐल्किल आयोडाइड बनाता है।
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