$X-Y-Z$
\(\begin{array}{*{20}{c}}
{C{H_3} - CHC{H_2}CHO} \\
{\,|\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \\
{OH\,\,\,\,\,\,}
\end{array}\)
This product is obtained when \(2\) molecules of \(CH_3CHO\) are heated with concentrated alkali \((NaOH)\)
\(\mathop {C{H_3}CHO\,}\limits_{'X'} \, + \,\mathop {C{H_3}CHO\,}\limits_{'Y'} \xrightarrow[{'Z'}]{{NaOH}}\) \(\begin{array}{*{20}{c}}
{C{H_3}CH - C{H_2} - CHO} \\
{\,|\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \\
{OH\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,}
\end{array}\)
[Note : The aldehydes having \(\alpha \) - hydrogen atom on heating with concentrated alkali give brown resinous mass; aldol condensation ]





$I.$ સોડીયમ અને ઇથેનોલ દ્વારા તેનુ રીડક્શન મિથાઇલ ફિનાઇલ કાર્બોનીલ માં થાય છે.
$II.$ એસિડીક $KMnO_4$ સાથે તેનું ઓક્સિડેશન બેન્ઝોઇક એસિડમા થાય છે.
$III.$ તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતો નથી. ($m -$ સ્થાને નાઇટ્રેશન જેવી પ્રક્રિયા)
$IV.$ તે આયોડીન અને આલ્કલી સાથે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતો નથી.