$(2)$ Methoxy group is electron releasing.
Therefore increases stability by donating electron.
$(3)$ Chlorine is also electron withdrawing but its effect is less than $-NO_2$ group.
Hence, correct order of stability.
$(4)$
$(I)$ $ CH_3 - NO_2$
$(II)$ $NO_2 - CH_2 - NO_2$
$(III)$ $ CH_3 - CH_2 - NO_2 $
$(IV)$ $\begin{array}{*{20}{c}}
{N{O_2} - CH - N{O_2}} \\
{|\,\,\,\,\,\,} \\
{\,N{O_2}}
\end{array}$
$(I)\,\,C{H_2} = CH - \mathop C\limits^ \oplus {H_2}$
$(II)\,\,C{H_3} - CH_2 - \mathop C\limits^ \oplus {H_2}$
કથન $A:$ નીયે આપેલા સંયોજનો ની એસિડિક પ્રકૃતિ નો ક્રમ છે $A > B > C$.(આકૃતિ જુઓ)
કારણ $R$: ફ્લોરો એ ક્લોરો સમૂહ કરતાં પ્રબળ સામર્થ્યવાળો ઈલેકટ્રોન આકર્ષણ (ખેંચનાર) સમૂહ છે.
ઉપરના વિધાનોના સંદર્ભમાં નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સૌથી વધુ બંંધ બેસતો જવાબ પસંદ કરો.
$(I)$ $1, 2$ - ડાયબ્રોમોઇથેન ની ગૌચ રચના
$(II)$ $1, 2$ -ડાયબ્રોમોઇથેન ની એન્ટિ રચના
$(III)$ ટ્રાન્સ - $1, 4$ -ડાયબ્રોમોસાયકલોહેકઝેન
$(IV)$ સિસ - $1, 4$ -ડાયબ્રોમોસાયકલોહેકઝેન
$(V)$ ટેટ્રાબ્રોમોઇથેન
$(VI)$ $1, 1$ - ડાયબ્રોમોસાયકલોહેકઝેન