$\mathop {{C_{12}}{H_{22}}{O_{11}}}\limits_{Sucrose} + {H_2}O\xrightarrow{{{H_2}S{O_4}}}\mathop {{C_6}{H_{12}}{O_6}}\limits_{D - ( + ) - glu\cos e} + \mathop {{C_6}{H_{12}}{O_6}}\limits_{D - ( - ) - fructose} $
Solution of sucrose is dextrorotatory (specific rotation $=+66.1^{\circ}$ ) but after hydrolysis gives dextrorotatory glucose and levorotatory fructose. The solution of formed product is found to be levorotatory (specific rotation $\left.=-20.0^{\circ}\right)$
$(a)$ આઇસોલ્યુસીન $(b)$ સિસ્ટાઈન $(c)$ લાઇસીન $(d)$ મિથિઓનીન $(e)$ ગ્લુટામિક એસિડ
સુચી $I$ | સુચી $II$ |
$A$ બાહ્ય ત્રિપરિમાણ્વિય અસર | $P$ અણુ ઉત્સેચકની સક્રિય સ્થાને જોડાય છે. |
$B$ સ્પર્ધાત્મક અવરોધક | $Q$ અણુ શરીરમાં સંદેશાવહન માટે જવાબદાર છે. |
$C$ ગ્રાહી | $R$< અણુ ઉત્સેચકની સક્યિ સ્થાનની જગ્યાને બદલે અલગ જગ્યાએ જોડાય છે. |
$D$ વિષ | $S$< અણુ ઉત્સેચક સાથે સહસંયોજક બંધથી જોડાય છે. |