एक अणुक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया $(SN^1)$ के लिए बेंजिल हैलाइड की क्रियाशीलता, हैलोबेन्जीन की तुलना में अधिक होती है। इसका उचित कारण दीजिए।
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$SN^1$ अभिक्रिया में कार्बोकैटायन मध्यवर्ती बनता है। बेन्जिल हैलाइड के $C-X$ बन्ध के वियोजन से प्राप्त बेन्जिल कार्बोकैटायन $( C _6 H _5 \stackrel{+}{ C } H _2)$ अनुनाद के कारण स्थायी हो जाता है अतः इसका बनना सुगम होता है। इसके विपरीत हैलोबेन्जीन में हैलोजन के $+ M$ प्रभाव के कारण कार्बन हैलोजन बन्ध में द्विबन्ध के गुण आ जाते हैं, अतः बन्ध का टूटना मुश्किल होता है तथा $C - X$ बन्ध के वियोजन से प्राप्त $\stackrel{+}{ C _6} H _5 ($फेनिल कार्बधनायन$)$ में अनुनाद नहीं होने के कारण यह अस्थायी होता है अतः इसके बनने की संभावना कम होती है। इसी कारण $S_N1$ अभिक्रिया के लिए बेंजिल हैलाइड की क्रियाशीलता हैलोबेन्जीन की तुलना में अधिक होती है।
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